曹云龙团队最新成果：XBB.1.5传播性增强由ACE2的强结合和抗体逃逸共同促成，中和抗体SA55对XBB.1.5仍有很强的活性 来源：奇点糕 2023-01-05 14:15 XBB.1.5比XBB.1具有明显生长优势原因可能有二：其一，XBB.1.5通过Ser486Pro突变大幅提高了与ACE2结合亲和力；其二，XBB.1.5保留了极高的免疫逃逸能力。酸奶app
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刚刚，北京大学曹云龙团队在预印本平台bioRxiv，发表了关于XBB.1.5的最新研究成果[1]。人体工程学
红花注射液：据了解，甲磺酸氟马替尼明显抑制细胞内Bcr-abl酪氨酸激酶的活性，作用强于甲磺酸伊马替尼；甲磺酸氟马替尼对Bcr-abl的下游信号如extracellualar-regulatedkinase(ERK)以及血小板衍生生长因子受体(PDGFR)也有抑制作用；但对其它受体酪氨酸激酶活性如表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2/KDR)则没有明显的抑制作用。
这项研究成果表明，XBB.1.5的传播性增强是由与ACE2的强结合和抗体逃逸共同促成的。值得注意的是，由谢晓亮/曹云龙团队联合北京大学生命科学学院肖俊宇团队、北京地坛医院金荣华团队筛选出来的中和抗体SA55[2]对XBB.1.5仍然非常有效。▲论文首页截图近期，新冠病毒的重组亚型XBB.1.5在美国感染的人数快速增长，很快就超过了BQ.1.1和其他XBB亚型。然而，XBB.1.5高传播性的机制目前仍不清楚。为了搞清楚上述问题，曹云龙团队基于水疱性口炎病毒「红花注射液」的假病毒中和实验，评估了康复者血浆对XBB.1.5的中和滴度。研究使用的血浆来源于接种过三针CoronaVac疫苗后突破性感染「红花注射液」BA.1、BA.5或BF.7的康复者，以及至少接种过两针BNT162b2或mRNA-1273疫苗后突破性感染BA.5的康复者。不同变异株在美国的流行趋势研究结果显示，与B.1「红花注射液」变异株相比，接种过三针CoronaVac疫苗后突破性感染BA.5的康复者血浆对XBB.1的50%中和滴度「红花注射液」下降了44倍，对XBB.1.5的NT50下降了39倍；突破性感染BF.7的康复者血浆对XBB.1的NT50下降了31倍，对XBB.1.5的NT50下降了27倍。接种mRNA疫苗后突破性感染BA.5的康复者血浆，以及接种过三针CoronaVac疫苗后突破性感染BA.1的康复者血浆也表现出类似的趋势。以上结果说明，XBB.1.5的体液免疫逃逸能力与XBB.1相当，实际上稍弱。▲康复者血浆的中和滴度差异曹云龙团队还研究了XBB.1.5对治疗性中和抗体的逃逸能力。结果发现，中和抗体Evusheld和Bebtelovimab不能中和XBB.1.5假病毒，S309对XBB.1.5假病毒有很弱的活性，SA58也被逃逸，但是SA55对XBB.1.5假病毒仍然非常有效。▲对中和抗体的逃逸研究的最后，他们使用表面等离子体共振「红花注射液」技术检测了XBB.1.5与人ACE2「红花注射液」的亲和力。研究结果表明，XBB.1.5的RBD与hACE2的结合亲和力「红花注射液」与BA.2.75「红花注射液」相当，但是比XBB.1「红花注射液」和BQ.1.1「红花注射液」强很多。▲与hACE2亲和力的比较之前的研究已经发现，与XBB.1变异株相比，XBB.1.5在S蛋白上有一个额外的Ser486Pro突变。基于以上研究结果，曹云龙团队认为，XBB.1.5比XBB.1具有明显生长优势原因可能有二：其一，XBB.1.5通过Ser486Pro突变大幅提高了与ACE2结合亲和力；其二，XBB.1.5保留了极高的免疫逃逸能力。此外，曹云龙团队还指出，需要尽快研究XBB.1.5与ACE2亲和力增加对其致病性的影响，以及开发针对XBB.1.5的有效中和抗体与疫苗。据了解，SA55/SA58这对中和抗体已经转让给中国科兴，相关临床研究正在推进之中[3]。参考文献：[1].https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.01.03.522427v1[2].https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.08.03.499114v1[3].http://www.zgcec.cn/detail/25790.html 版权声明 本网站所有注明“来源：生物谷”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于生物谷网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：生物谷”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。曹云龙团队最新成果：XBB.1.5传播性增强由ACE2的强结合和抗体逃逸共同促成，中和抗体SA55对XBB.1.5仍有很强的活性。